单选题
品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）
A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
查看答案
更多相关题目
单选题两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品的临床适应证不包括（）。
查看答案主观题A级单向流下的主要设备是否一定要罩在硬帘下？（FL1-13）
查看答案单选题两性霉素B脂质体冻干制品【处方】两性霉素B50mg氢化大豆卵磷脂（HSPC）213mg胆固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-维生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二钠30mg，两性霉素B脂质体冻干制品处方中的氢化大豆卵磷脂（HSPC）与二硬脂酰磷脂酰甘油为脂质体（）。
查看答案主观题铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去（）个电子显红色，失去（）个电子红色消褪。
查看答案单选题阴虚津亏者忌用（）
查看答案单选题房劳过度，其致病多见（）。
查看答案单选题最高人民法院和最高人民检察院颁布（）。
查看答案主观题表面微生物、浮游菌除净化系统验证以外，日常也需要监测吗？周期及取样点有何要求吗？（FL1）
查看答案单选题品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）
查看答案主观题按照98版GMP，设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到，设备再验证可通过回顾历史，设备运行记录，检修记录，各仪表校验等。这样的话，是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证，就不再通过生产3批产品来校验？
查看答案
热门题目
影响原子吸收谱线宽度的主要因素是什么？其变宽宽度是多少？ 输液A级层流下悬浮粒子、浮游菌、沉降菌需动态实时监控？（FL1-13） 来源于毛莨科植物的中约是（）。 色谱图中什么是保留时间，什么是调整保留时间？ 以下对布鲁菌病有良好效果的是（） 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（） 区别1，8-二羟基蒽醌和l，8-二羟基蒽酚选用房劳过度，其致病多见（）。 某患者视力模糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫症状，经诲问得知曾食用过米猪肉，现初步确诊为脑囊虫病，那么，以下哪种药物可列为首选药（） 轧盖操作在什么情况下可选择C级背景下A级送风环境中进行？在什么情况下选择D级背景下A级送风环境中进行？（FL1-13）